3、负责产品再注册工作；
4、负责供应商管理工作；
5、 按照政策标准修订事务组各岗位涉及的GMP文件；
6、负责事务组成员培训工作；
7、 负责产品召回相关管理工作；
8、 负责接待迎检相关工作。

任职要求：

1、药学、中药学或制药工程等相关专业；

2、三年以上质量管理岗位工作经验；

3、熟悉药品相关管理知识、国家及地方政策法规，熟悉日常办公软件使用技能，善于交流沟通；

4、优秀的组织协调能力，良好的领导能力、沟通能力、培育辅导能力、学习能力、团队合作能力、较强的抗压能力。