岗位职责：

1、设计中药新药质量研究方案及稳定性研究方案等；

2、主导 GLP 合规的中药新药质量研究；
3、撰写质量研究报告支持 IND/NDA 申报。

任职要求：

1、硕士以上学历，中药学、药学或相关专业；
2、5 年以上新药质量研发经验，主导或参与过至少1个以上1类新药获批上市项目质量研究经验，从立项到 NDA 获批的全流程；
3、对新药质量研究有深刻理解，可撰写非临床质量研究报告并支持 IND/NDA 申报。