【岗位职责】
1. 熟悉合成、制剂、分析等岗位药品研发流程及法规要求；
2. 产品国际注册文件撰写上报及产品全生命周期管理；
3. 根据需求，完成必要的翻译工作；
4. 注册文件的生命周期管理；
5. 跨部门团队协作。
【岗位要求】
1. 能接受部门工作安排，肯吃苦，稳定性好；
2. 学习能力强，能顾全大局，服从公司部门管理制度。