岗位职责
1.负责临床试验相关文件的起草、撰写和修订工作，包括临床试验方案、研究者手册、ICF、CRF、临床综述、临床总结、临床试验总结报告等；
2.负责临床试验医学相关相关文件的维护和归档；
3.负责临床试验项目相关的医学支持工作，包括医学培训（项目组、研究者）、医学监查（审核入排标准、AE判断、合并用药、方案偏离等），解决临床试验过程中发生的与方案有关的问题；
4.按照公司产品开发要求，对疾病/产品领域相关国内外医学文献、法规等进行检索、分析、整理，提供相关医学信息支持；
5.建立临床研究数据库，及时跟踪、收集、整理提供国内外最新医学信息及相关资料；
6.与重要学术领域专家建立良好的合作和沟通关系；
7.及时完成公司领导交办的其他事物。

任职要求
1.临床医学或药学相关专业硕士，临床医学（专硕）、有执业医师资格证优先；
2.具备扎实的医学专业知识；
3.具备熟练的文献查阅、整理、分析能力，良好的逻辑思维能力、文案书写能力和表达能力；
4.具备较强的独立工作能力，具有团队合作精神；
5.工作踏实、务实，积极主动，有责任心，抗压能力强，能适应加班；
6.具备良好的学习能力；
7.英语6级，具备熟练的英文阅读能力；
8.熟练使用办公软件。