岗位职责：
1. 负责药品生产工艺文件的编制与维护，包括工艺规程、岗位操作法等，确保文件符合GMP规范。
2. 参与生产过程中的工艺参数监控与优化，解决现场工艺异常问题，降低生产偏差率。
3. 协助完成工艺验证、清洁验证等验证工作，整理验证数据并撰写报告。
4. 收集生产过程中的工艺数据，进行分析总结，为工艺改进和成本控制提供数据支持。
岗位要求：
1.学历与专业：本科及以上学历，药学、中药学等相关专业。
2. 技能要求：熟悉药品生产工艺流程及GMP法规，能使用Excel、CAD等基础办公及绘图软件；具备一定的数据分析和问题解决能力。
3.经验要求：应届生可投递，有1-2年药品生产工艺相关工作经验者优先。
4. 素质要求：具备较强的责任心和严谨性，有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能适应一定的加班需求。