岗位职责：

1. 负责化验室日常管理，确保实验室符合GMP管理规范，并安全运行；

2. 根据国家法律法规及公司产品质量标准，负责组织制定、完善并监督执行原辅料、中间产品、成品、包装材料、工艺用水的检验规程和检验记录；

3. 负责组织编写、审核、修订质量部QC文件；

4. 建立物料、中间产品、成品的留样和稳定性考察，并组织进行分析；负责对照品的管理；

5. 建立健全剧毒物品管理制度及相应台账，确保剧毒物品的领用、发放、使用和销毁记录及时、正确，符合相关管理规定；

6. 负责实验室变更（包括检验仪器设备、分析方法变更）、检验设备的验证的相关管理工作；

7. 负责制定、完善并监督执行化验室作业标准与规程，确保规范、安全操作。

任职要求：

1. 药物检验相关专业，本科以上学历，38岁以下优先；

2. 3-5年以上同行业岗位工作经验，中药行业岗位经验优先；

3. 有执业药师资格证书或中级以上职称优先考虑；

4. 熟练掌握GMP相关知识，熟悉新版GMP条款，熟悉国家相关药品法律法规；

5. 具有较强的领导能力和团队合作精神，吃苦耐劳，积极进取。