岗位职责:
1. 协助完成国内外药物安全性信息的收集与初步处理，包括识别及翻译不良反应报告。
2. 在指导下，进行安全性相关医学文献的检索、整理与归档。
3. 协助进行安全性数据录入与核对，确保信息的准确性和完整性；参与部门内部会议与基础培训，了解药物警戒法规及标准操作流程。

任职要求
1. 药理学、毒理学、医学等相关专业硕士及以上学历
2. 英语流利，可独立完成英文文献调研及技术文档撰写
3. 对药品安全与法规有浓厚兴趣；具备极强的责任心、细致严谨，能耐心处理数据和文本信息