一、核心职责
（一）生产操作
（1）按GMP规范执行制剂生产流程（配料、混合、分装、包装等）；
（2）操作和维护制药设备（如灌装机、灭菌柜），记录设备运行参数；
（3）完成每批次生产清场工作，确保符合洁净区管理标准。
（二）质量控制
（1）实时监测产品外观、重量等关键指标，识别异常并上报；
（2）协助QA人员取样，执行中间体及成品初检。
（三）合规执行
（1）严格遵守SOP（标准操作规程）和安全防护制度；
（2）准确填写批生产记录、设备日志等文件，确保数据可追溯。
二、任职要求
（一）基本条件
（1）大专及以上学历，药学、制药技术、中药学等医药相关专业优先；
（2）无色盲、药物过敏史；
（3）能适应倒班制（综合计算工时制）。
（二）技能经验
（1） 应届生可接受岗前培训；
（2）会操作常见制药设备；
（3）看懂简单设备英文标识（如Start/Stop）。
（三）素质要求
（1） 高度责任心（严守GMP规范）；
（2）团队协作意识（联动QA、设备维修岗）；
（3）抗压能力（适应洁净区连续作业）。