职责描述：
1、全面负责企业质量管理工作；
2、制定公司质量目标及质量方针，推进公司生产活动全过程的质量管理工作，确保公司产品质量的稳定性；
3、对工厂生产活动进行监督审核，解决生产过程中偏差；
4、指导QC主管组织化验室的日常管理工作，使化验室管理工作规范，检验数据真实可靠；
5、确保公司所有原辅料、包装材料、中间产品及成品的内控质量标准、检验操作规程，符合GMP的要求和质量标准；
6、组织开展对原辅料、包装材料等供应商的资质审核评估工作，确保公司采购原材料的安全、有效，防范因采购途径不合法给公司带来的法律风险；
7、组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证；
8、协助相关生产质量管理文件的审核，协助验证方案、验证报告的审核。
任职要求：
1、医药、制药 或相关专业本科及以上学历；
2、五年以上质量管理经验，有固体制剂、液体制剂、中药制剂经验优先；
3、有质量授权人资格证，熟悉GMP规范。
4、具有高度的责任心及较强的沟通能力，具备良好的团队精神和职业素养。
5、具有良好的团队领导力和应变能力。
6、 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。