主要职责：
1. 医学支持与策略制定：
为内部团队（市场、销售、研发、法规事务等）提供关于Y90的医学和科学支持。
参与制定和执行Y90的医学策略，确保其符合最新的科学证据和临床实践。
支持产品的生命周期管理，包括新适应症的开发、临床试验设计和数据解读。
2. 医学教育与培训：
组织和参与内部医学培训，确保销售和市场团队对Y90的科学背景、适应症、使用方法和最新研究有深入理解。
为外部专家（KOLs）和医疗专业人员提供医学教育，确保Y90的正确使用和推广。
3. 临床数据解读与发表：
解读Y90的临床试验数据，支持数据的发表和传播。
与KOLs合作，撰写和审阅科学论文、摘要和演讲材料，确保其科学准确性和合规性。
4. 医学信息查询与合规支持：
处理来自内部和外部的医学信息查询，确保提供的信息准确、及时且符合法规要求。
确保所有医学信息的传播符合公司政策和相关法规。
5. KOLs管理与合作：
建立并维护与KOLs的关系，确保他们对Y90的科学性和临床价值有充分理解。
组织专家会议、顾问委员会和科学研讨会，收集KOLs的反馈和建议，以优化产品的医学策略。
6. 跨部门协作：
与市场、销售、研发、法规事务等部门紧密合作，确保Y90的医学策略与公司整体战略一致。
参与新产品开发和现有产品的优化，提供医学见解和建议。
任职要求：
1. 教育背景：医学、药学、生物学或相关领域的硕士或博士学位。
2. 工作经验：
至少1年在制药或生物技术行业的医学事务、临床研究或相关领域的工作经验。
有肿瘤学、放射治疗或介入治疗领域经验者优先。
3.专业知识：
对肿瘤学、放射治疗、介入治疗等领域有深入了解。
熟悉临床试验设计、数据解读和医学写作。
4.技能要求：
出色的沟通和演讲能力，能够与内部团队和外部专家有效沟通。
强大的分析和解决问题的能力，能够解读复杂的医学数据。
良好的项目管理能力，能够同时处理多个任务并按时交付。
5. 合规意识：
熟悉药品推广的法规和合规要求，确保所有活动的合规性