岗位职责
1、主要负责负责无菌制剂生产，包括配液、注射器预灌封无菌灌装等工作；
2、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作；
3、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求；
4、协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动；
5、负责完成上级领导临时交办的工作任务。
岗位要求：
1、无菌制剂车间工作2年以上从业经验；
2、具备程序管理文件、生产工艺文件、记录填写要求等GMP文件管理经验者优先；
3、具备内外部审计工作经验者优先。