岗位职责：
1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作；
2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验。
3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。
4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调；
5、协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。
任职要求:
1、医药、临床及相关专业，本科及以上学历。
2、良好的沟通力、协调力、抗压力及团队合作力，可适应经常出差。
3、英语4级以上，听说读写熟练。
5、熟练应用各种Microsoft office软件。
6、具有CRA实际工作经验1年以上。
公司福利：年休假、调薪机制、季度游、出国游、行孝金等。
职位福利：五险一金、交通补助、餐补、通讯补助