职责描述：
1.接受中国药典、GMP、疫苗管理法、药品管理法相关培训；
2.负责生产现场的检查：抽查关键控制点的生产参数、SOP执行、生产管理情况；
3.负责质量管理工作：
（1）偏差：负责审核、调查；协调、组织、监督部门行动计划的实施；接受偏差培训；
（2）变更：负责审核、协调、组织、监督部门变更行动计划的实施；接受变更培训；
（3）CAPA：负责审核、参与协调、组织、监督部门CAPA行动计划的实施；接受CAPA培训；
4.高度认同公司的使命与价值观，责任、质量与协同，担当与实干并行；
5.具备一定领导力：确保工作结果（系统化思考并制定可行计划、推动执行与创新），促进人际协同、发挥个人效能（建立信任、追求卓越）；
6.专业管理能力：具有生产计划、预算制定、项目管理、质量管理、市场分析与行业发展评估能力；随时掌握医药行业态势，分析竞品的情况等；
7.接受出国等出差计划。
任职要求：
1.海归硕士及以上学历，生物医药相关专业；
2.英语或西班牙语口语较好，读说写能力强；
3.了解中国药典、GMP相关内容，对疫苗管理法、药品管理法熟悉；
4.优选具备一定项目管理经验的人才。