岗位职责：
1、负责灭活疫苗病毒纯化阶段（病毒纯化、灭活）生产操作及过程控制，并严格按GMP文件控制、执行。
2、负责起草、修订病毒纯化相关GMP文件；负责纯化工艺验证文件起草及实施并参与本组工艺及设备验证。
3、应用质量工具，分析和解决生产过程中出现的问题。
4、按照公司年度计量主计划组织部门年度计量工作，确保按主计划实施。
5、参加生物安全培训并根据生物安全要求开展工作。
6、使用科学方法和实验模型对工艺和生产流程进行优化和改进。
7、依据国际先进法规和指南和国内新发布法规指南，对现有生产运营进行提升和优化，最终实现国际注册。
岗位要求:
1、硕士及以上学历
2、生物、制药相关专业
3、1-3年相关工作经验
职位福利：绩效奖金、采暖补贴、带薪年假、定期体检、包吃、包住、免费班车、七险二金