岗位职责:
1.负责组织公司质量体系的建立和完善，确保质量体系有效运行；
2.负责组织制定及完善公司文件管理系统，协调相关部门按国家法规及GMP要求制订和修订相关文件；
3.负责退货、不合格品、投诉与召回管理和不良反应调查；
4.负责变更、年度报告、供应商、质量风险、印字包材、纠正和预防、质量分析、回顾与改进及各类备案申报；
5.负责组织公司质量体系培训和本部门质量体系培训；
6.负责计算机化系统的管理；
7.负责与上级监督部门联系、沟通与协调；
8.负责质量体系管理人员工作的审核、日常人员与工作调配、培养与业务指导。
任职要求:
1.大学本科及以上学历，并取得相应学位，药学类、中药学类、生物工程类相关专业；
2.年龄35周岁以下(截至公告发布当日);
3.3年及以上药品生产质量管理的实践经验；
4.具有较强的责任心、动手能力和团队协作能力。