岗位职责:
1. 协助车间按GMP要求组织生产，保证生产工人严格按工艺规程操作
2. 核对各工序的生产情况，对生产现场进行巡查
3. 负责车间各种工艺记录的管理和修订工作
4. 及时填写生产指令和包装指令，经审核后下发到车间并组织生产
5. 负责批生产记录、批包装记录的预审及汇总
6. 参与对生产人员的GMP培训，负责员工的工艺技术培训工作
任职要求:
1. 本科及以上学历，药学相关专业
2. 3年以上小容量注射剂车间工作经验或滴眼剂工作经验者优先
3. 熟悉GMP规范，掌握制药工艺管理知识
4. 认真负责，具有吃苦精神，有良好的团队沟通能力