岗位职责:

1. 能够独立作为体内药理专业负责人承接项目工作，制定项目体内药理研究策略、药效评价和机制研究，同时针对临床转化要求设计和完成体内药理研究工作。

2.具备对至少1个方向的非肿瘤的疾病生物学和非临床体内外模型以及转化研究的深刻理解（包括糖脂代谢类疾病、自身免疫类疾病、神经类疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、血液学集眼科疾病等方向），能够建立并持续完善各类研究的系统能力，包括技术能力建设、研究规范与模板、流程和制度等。

3. 对相关药政法规指南以及审评实践要求有深刻的理解，能够胜任各类规划与监管机构沟通，能够将监管的要求以及相关专业的药政注册要求完整深入的整合到团队的研究实践中。

4. 熟悉非临床完整研究工作流程，能够与CMC、临床、药代和毒理负责人跨部门和科室沟通。

任职要求:

1.硕士及以上学历，药理学、分子生物学、生物化学及相关专业。

2.在项目开发、技术能力建设和团队管理方面有连续3年或以上的经验，作为1类新药负责人至少申报过不少于3个创新类项目。

3. 善于沟通协调，具有团队管理能力，可带领团队根据项目工作目标和科室建设目标开展工作。

4.具有较强的英语表达能力，有在专业领域使用英语进行国际沟通的经验优先。