项目背景：飞利浦医疗，做 FDA remedition的工作，在被FDA稽核的时候,有个发现项，有个process validation没有做充分，所以要把所有零部件，不管是量产的还是MPI的项目都要按新的procedure去完成，实际就是和供应商按照新的APQP流程把新的料号执行完毕。懂这些的就知道这一套程序要去做什么，中间涉及特殊过程的验证， special process validation，在原来的过程是缺失的，是个漏洞，目前需要做这个弥补工作。
要求：
1. SQE经验或者QE经验，5年以上相关经验尤佳
2. 主要在台企或外企的工作经历优先
3. 工作认真，仔细，负责，踏实；能独立完成被安排的任务；沟通顺畅
4. 有上手经验，而不是理论派，管理派。
5. 有APQP的经验，独立执行过PPAP包括FMEA, control plan, MSA, SPC。
6. 熟悉生产现场的质量控制：不良品处理，投诉调查，8D/CAPA，质量问题改进。
7. 5和6至少满足其中一条
8. 能读懂英语图纸，英语读-写顺畅，能和国外同行进行基本的英语工作交流
9. 技术背景，熟悉一种或多种工艺：机加，焊接，铸造，钣金，热处理，表面处理，线束，PCBA, 机电组装，电源，变压器，注塑，热成型
10. 能尽快到岗