1、负责来料检验标准的编制、升级、维护和记录维护；
2、负责来料不合格品的处置和闭环；
3、负责供应商过程和产品审核、合作方审计文件整理；
4、负责处理采购单据、库房账务管理；
5、客户档案及销售记录管理等；
6、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、本以上学历，医药相关专业；

2、有保密意识，思维灵敏，责任心强；

3、较好的文字功底，有参与医疗器械注册经验人员优先；
4、熟练操作办公软件，具备良好的读写能力和沟通能力。