岗位职责：
1、 负责制定产品工艺规程、岗位标准操作规程和年度验证计划。
2、 负责开展与GMP相关的设施、设备、系统、清洁方法等的验证工作，完成验证方案和报告的编制，并组织实施验证工作。
3、 负责药品生产工艺的现场指导和监督，确保生产人员按照既定工艺进行操作
4、 及时解决生产过程中出现的技术问题，并根据实际情况实施工艺变更。
5、参与内外部审核并组织审核问题的整改。
6、负责药品相关法规文件的收集、分析和文件更新。
任职要求：
1、 化工、制药等相关专业，本科及以上学历；有三年以上药品工艺相关的工作经验；有液体制剂，注射液，大输液类的经验优先。
2、 熟悉药品GMP、药品验证指南的相关规定。
3、 做事认真、善于沟通、有较强的团队协作能力。
4、 熟悉药品类工艺验证和工艺规程者优先。