1、了解GMP相关知识，了解/熟悉ISO9001质量体系。
2、责任心强、勤奋他说，能够坚持原则，具备独立的思考能力，有协作精神。
3、具有较强的学习、分析、沟通协调能力，有较强的心理承受能力。
4、具有一定的文字功底，可以熟练使用OFFICE等办公软件，能够在上级的指导下进行文件的起草、修订工作。
5、有医药生产制造业从事过QA工作者优先，有洁净间工作经验者优先。