主要职责：

1. 负责组织公司在研项目的药理毒理文献资料调研、方案设计；

2. 组织开展必要的药理毒理相关实验及数据处理并出具报告；

3. 负责审核委外研究单位制定的药理毒理等各研究项目的计划和方案；

4. 负责委外开展的药理毒理研究工作的沟通、管理和验收，协助解决相应问题，保证实验进度，审核实验报告；

5. 协助新药注册时药理毒理部分资料的撰写、审核；

6. 协助药品注册申报资料的整理和注册现场核查等工作；

职位要求：

1. 博士研究生及以上学历；具有生物学、药理学、医学、免疫学等相关专业毕业；有生物医药行业5年以上相关工作经验。

2. 了解肿瘤或其他适应症相关药物的评价方法和要求，具备优秀的实验设计能力；

3. 有一定的药理毒理和伴随诊断研究经验，熟练掌握以下相关技术：细胞培养、Western Blot、FACS、ELISA、IHC等。

4.具有实验数据的收集和分析能力，熟悉ICH和NMPA非临床相关指导原则，能够完成实验报告的撰写。

5.熟悉专业外文文献的查阅、翻译和撰写，能熟练进行产品信息调研，有较强的文字功底；

6. 具有创新整合能力、沟通管理能力、协调组织能力、解决问题能力和和团队协作精神；