岗位职责：

1、负责药物分析研究工作；负责分析方法的建立及验证、质量标准的建立；

2、撰写药物分析方面的申报资料，配合核查；建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准，确保产品的质量；

3、负责分析仪器的维护保养。

任职要求：

1、药物分析、分析化学或相关专业，硕士以上学历；

2、2年以上药物质量研究及稳定性研究的工作经验；

3、熟悉国内国际相关指导原则和GMP要求，熟悉相关法规和技术要求；

4、熟练应用、维护各类分析仪器；熟练掌握药品检验试验技能；

5、能够独立撰写注册申报资料及原始记录；能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献；

6、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。