1、 负责组织制剂、合成、分析、临床、注册、生产等多部门进行研发项目立项可行性评估。包括但不限于生产匹配性评估、研发技术可行性评估、研发周期和费用评估等，并具备独立撰写立项可行性评估报告能力。

2、 负责组织制剂、合成、分析、临床、注册、市场、营销、生产等多部门对已批准立项的项目进行项目阶段性评估。包括但不限于研发进展分析、研发费用分析、项目成本对比分析、投入产出比分析等，并具备独立撰写阶段性评估报告能力。

3、 负责药学对外合作可行性分析，能够独立进行商务谈判，合同起草、修订、审核、签订等流程，对业务机会的评估准确性、谈判策略的有效性、合同条款的合法性与合理性、风险识别与防范措施的完备性以及合同流程的规范性负责。

4、 负责监督项目组执行研发项目管理流程，负责项目跟进及监控，收集项目过程中所有信息。有效及时识别项目过程中风险点并协调解决，确保项目良好运行。

5、 负责项目档案的建立、收集、整理、归档、借阅，登记相应台账，对档案的完整性、准确性、规范性、安全性以及台账登记的及时性和完整性负责。

6、 负责项目参比制剂的申请、入库、领用等，登记相应台账，对参比制剂的合规性、信息准确性、台账完整性以及流程的规范性负责。

7、 负责执行本部门的环境/职业健康安全管理制度。

8、 完成上级领导交办的其他工作。

任职资格：

1、 工作年限要求：药物研发领域至少3年工作经验；硕士生：药物研发领域至少2年工作经验。有药企经验、药物研发经验者优先。

2、 专业：药学。

3、 独立执行项目管理综合性工作，在相关规程要求下，发挥主观能动性开展工作；在专业指导下，能够完成多项的或复杂的工作。

4、 英语水平：CET-4及以上。

5、 具有较强的分析问题、解决问题的能力；较强的执行能力；较强的组织、协调、沟通和判断能力。