职位描述：
1、协助巡查小组完成巡查时间、人员等事宜的确认。
2、协助巡查小组督促企业按时间递交不合格项的整改计划，按计划跟踪整改报告的递交情况。
3、配合质量人员收集医疗器械监管法规，识别与公司业务相适应的法规，协助组织相关培训。
4、协助质量人员完成不良事件的收集，联系和反馈；协助向药监局上报产品召回事件等。
5、协助质量人员完成首营资质的录入及存档；收集经营质量数据包括购销记录、温湿度记录、运输记录等；协助组织经营法规培训。
6、广告审核、互联网信息服务申请、医疗器械产品注册、医疗器械经营许可等资料的整理、排版、校准翻译。
职位要求：
1、大学本科及以上学历医药、器械等相关专业背景
2、良好的应变、分析、解决问题和抗压能力
3、具备较强的学习能力和沟通能力
4、熟练掌握英语，具备较强的英语听说及读写能力