1、负责全公司偏差处理的组织，调查；出现偏差后及时组织偏差专项会议。
2、负责公司所有变更的组织和评估，各部门提出变更后及时组织变更专项会。
3、负责组织原辅料和包装材料的供应商管理，组织制定年度供应商审计计划，收集供应商资质。
4、负责组织并参与供应商现场审计，根据审计计划，制定供应商审计行程，对供应商进行审计。
5、负责组织QA所有人员的培训管理工作，制定年度部门培训计划，并定期回顾计划执行情况。
6、负责组织药品监管码申请和导入管理。
7、组织负责退货管理，退回药品进行评价，并跟踪处理。
8、负责组织制定年度自检计划，根据自检计划组织自检。
9、负责组织最新法规的跟踪和解读，及时反馈行业内最新动态。
10、负责组织产品质量档案的更新，产品发生的任何变更，及时更新进入质量档案
11、负责组织印字包材标准墨稿的审核。
12、负责分管范围内新起草或修订文件格式的审核，并提出审核意见。
13、负责组织监督生效文件的复制下发。质量体系文件复审计划，并在审核到前期把待审核文件下发至审核人员处。
14、负责组织原辅料、包装材料和成品放行单和报告的下发。
15、负责组织迎检准备及药政管理相关工作。