1.负责组织实施GMP，保证生产过程和产品质量达到标准要求,人员管理工作。

2.负责本车间生产记录的审核，组织车间生产偏差的调查分析、提出处理措施。

3.负责组织落实车间文件的编制、修订和使用管理工作。

4.负责组织落实车间安全生产的所有工作， 确保人员和财产安全。

5.根据生产计划，组织车间生产，制定车间生产的具体计划，并有效分配，监督生产进度，保证车间生产任务保质保量按时完成。

6.负责车间技术经济指标（产量、质量、收率、原料成本、生产周期、设备利用率、生产效率等）的制定、控制及统计分析。

7.完成上级交办的其他任务。

任职资格：

1.具备医药或相关专业本科（含）以上学历， 2年以上药品生产管理经验；具备GMP、质量管理、环境管理、职业健康管理体系培训经历，具有相关体系意识，能按GMP的要求组织生产和实施GMP。

2.核心品格要求：忠诚尽职、客观公正、主动创新、诚实信用、互助合作。