岗位职责：

1 参与制剂处方研究工作，并制定试验方案；
2 参与工艺优化、工艺验证和评估，并制定相关方案；
3 按照研发规范要求开展研究并做好相关记录归档；
4 负责撰写相关研究内容申报资料；
5 负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展。

6.完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1.药学、药物分析等相关专业硕士及以上学历

2.具备新剂型药物研发工作经验者优先；
3 英语读写熟练，能够熟练查阅外文专业资料，了解GMP及药品注册法规；
4 了解申报资料撰写要求，具备资料撰写能力；
5 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精，神积极主动，能承受一定的压力。