岗位任职要求
​1. 基本条件​：
​（1）学历​：本科及以上学历（硕士优先），​生物制药、药学、供应链管理、工商管理、制药工程等相关专业；
（2）​经验​：​至少1年以上生物制药/医药行业采购工作经验​（有原辅料、耗材、设备采购经验者优先）；
（3）​地域​：可在北京长期稳定工作​（接受偶尔出差支持供应商审计或紧急采购）。
2. ​专业能力​：
（1）熟悉采购全流程（寻源-谈判-下单-交付-结算）及GMP采购合规要求（如供应商审计、质量协议签署）；
（2）掌握供应商管理工具（如绩效考评模型、风险评估矩阵），具备成本分析能力（如ABC分类法、总拥有成本TCO）；
（3）了解生物制药实验所需常用物资特性（如生产用培养基、一次性耗材、色谱柱等），能识别关键采购风险（如断供、质量波动）；
（4）熟练使用办公软件（Excel高级函数、数据透视表）及ERP系统（如SAP、Oracle），有SRM系统操作经验者加分。
​3. 素质要求​：
（1）严谨细致，责任心强，具备优秀的沟通谈判能力与跨部门协作精神；
（2）抗压能力强，能适应紧急采购任务（如研发临时需求、生产突发缺料）；
（3）诚信正直，严守商业机密（如供应商报价、成本数据）。
4. ​证书（非强制，优先）​​：
（1）采购相关证书（CPSM注册供应管理专家、CPPM注册职业采购经理）；
（2）GMP内审员证书、供应链管理培训证书。
岗位职责
​1. 供应商开发与管理​：
（1）负责生物制药相关物资（原辅料、耗材、仪器设备、外包服务）的供应商寻源、资质审核（GMP认证、生产许可证等）及准入评估；
（2）建立供应商档案（含质量协议、价格体系、交付记录），定期开展供应商绩效考评（质量、交期、成本、服务），优化供应商梯队。
​2. 采购计划与执行​：
（1）根据生产计划、研发需求及库存水平，编制采购计划，下达采购订单并跟踪交付（确保符合GMP时效要求）；
（2）协调解决到货异常（如短缺、质量问题），协同QA/QC完成供应商投诉与退换货处理，保障研发生产连续性。
3. ​成本控制与谈判​：
（1）分析采购成本构成（原材料、运费、税费等），通过比价、议价、批量采购等方式降低成本；
（2）参与合同谈判（含质量条款、交付周期、违约责任），审核采购合同条款合规性（符合《民法典》及公司内部制度）。
​4. 合规与文件管理​：
（1）确保采购全流程符合GMP、FDA cGMP及公司质量体系要求（如供应商审计记录、采购订单追溯性）；
（2）管理采购相关文件（合同、发票、验收单、供应商资质），确保归档完整、可追溯（保存期限≥产品有效期后3年）。
​5. 跨部门协作与支持​：
（1）对接生产、研发、QA部门，明确物资技术规格（如原辅料纯度、耗材无菌等级），参与新产品导入的供应链筹备；
（2）配合财务部门完成采购对账、付款申请，协助内外部审计（如GMP审计、供应商审计）提供采购资料。