岗位职责：

1.合规实操生产：严格按照生产计划、作业指导书（SOP）及工艺要求，完成医疗器械产品的组装、焊接、贴标、包装等一线操作工作，确保操作流程合规、动作规范。

2.质量自检把控：在生产过程中做好产品自检工作，核对产品外观、尺寸、装配精度等关键项目，发现不合格品或质量异常时，立即停止操作并上报班组长/技术员，杜绝不合格品流入下一道工序。

3.物料与设备管理：规范领用、存放生产所需物料，核对物料型号、规格、数量，做到账物相符；正确使用生产设备、工具及检测器具，做好设备日常点检、清洁与维护，发现设备异常及时上报。

4.生产记录填写：如实、准确填写生产原始记录（如产量、自检结果、物料使用情况等），确保记录完整、清晰、可追溯，符合GMP文档管理要求。

5.现场与安全管理：严格遵守公司安全操作规程，规范佩戴劳动防护用品；维护生产现场5S秩序，保持工作区域整洁、物料摆放有序，杜绝安全隐患与违规行为。

6.配合工作执行：配合班组完成生产任务调度、产能统计等工作；配合质量部、技术部开展过程检验、工艺优化、技能培训等相关工作。

7.完成部门领导及班组交办的其他一线生产相关工作。

1..高中/中专及以上学历，专业不限，医疗器械、机电、机械、电子等相关专业优先。