1、参与新产品的立项筛选，查阅相关资料，协助项目负责人设计具体的研究方案并实施；
2、参与设计质量研究实验方案并负责实施；学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求；
3、完成产品研发所需的质量研究工作。按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录，保证记录详细、完整，做好实验现场的清洁维护；
4、参与撰写新产品研发申报资料，协助完成药品注册生产现场检查，作好技术保密工作。