岗位职责
1.协助研究者推进临床试验，负责受试者筛选、入组及随访跟进；
2.规范整理试验数据，保障数据真实、完整、及时；
3.高效协调研究者、受试者、申办者等多方沟通；
4.协助完成试验文档归档，把控合规性。
任职要求
1. 专业学历：医学相关专业 。
2. 工作经验：有CRC工作经验者优先。
3. 知识技能：熟悉GCP规范和临床试验流程，了解相关法规政策；熟练使用Office办公软件和EDC系统 。
4. 能力素质：具备良好沟通协调和团队合作能力，责任心强、工作严谨细致；有较强学习和问题解决能力，能适应一定工作压力。