岗位职责

1. 统筹临床前研究全流程，制定并审核研究方案；

2. 审核研究数据和总结报告，把控研究质量和合规性；

3. 对接GLP备案与核查工作，确保研究过程符合GLP要求；

4. 协调实验动物、试剂等资源，解决研究中的技术问题；

5. 兼管核心数据整理与报告框架撰写，指导团队开展研究。

任职条件

1. 药理/毒理相关专业博士学历；

2. 5年以上临床前研究管理经验，熟悉IND及IIT申报要求；

3. 具备扎实的动物实验设计和数据分析能力；

4. 熟悉GLP规范，具备伦理审查对接能力。