岗位职责：
1. 组织开展临床整体开发策略和路径的制定；
2. 负责医学撰写相关工作，包括临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写；
3. 负责临床项目的医学监查和医学审核；
4. 调研立项及在研临床项目信息收集、整理和反馈；
5. 提供医学或药学方面知识支持和相关培训。
任职条件：
1.临床医学或药学相关专业，硕士及以上学历优先；
2.半年以上医学支持或相关工作经验，有创新药、生物药研发经验者优先；
3.具备入组筛选，审核新药临床研究方案及其他文件的能力；
4.熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则；
5.熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力，良好的文字能力及口头表达能力；
6.熟练运用各类办公软件；
7.有责任心和良好的职业操守及抗压能力，较强的组织、协调、沟通能力。