岗位内容：
1. 制定药品质量标准，能独立审核撰写SOP文件。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3. 管理药品生产现场，确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训质量人员，执行GMP操作规程，保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。

任职要求：
1. 药学、医药、制药或相关专业大专及以上学历。
2. 二年以上药品质量管理经验，熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力，有团队精神。
4. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。