2、参与临床研究项目的医学工作，相关医学资料的撰写，例如研究者手册、临床研究方案、知情同意书等；

3、负责临床试验过程中与医学专家、CRO公司及CDE老师的对接沟通；

4、及时跟进药物临床研究进度，跟踪解读临床研究的相关指南，搜集行业法规动态进展，为公司决策提供建议；
5、完成领导交办的其他工作。

岗位要求：
1、硕士及以上学历，临床医学相关专业，2年以上临床工作经验或CRO工作经历；
2、良好英语听说读写能力，熟练掌握临床医学医学词汇和表达；

3、具备良好的沟通能力和团队合作精神、具有良好的抗压能力和责任心；
4、熟悉医学注册流程及相关法规；
5、具有一定的医学背景知识，能够独立进行医学文献检索和数据分析。