工作地：长沙
岗位职责：
1. 负责部门工作中的分析方法开发、方案设计、对应SOP 撰写、实验操作及资料撰写等工作。
2. 负责部门安排下的公司研制品的检测及数据分析工作。
3. 及时对所负责部分的实验记录记录、信息登记等工作。
4. 负责持续搜集和整理药物研发分析新技术，以及部门项目的调研和初步论证工作。
5. 药物注册申报资料中CMC部分的撰写。
6. 严格遵守并执行公司实验室管理要求，知识产权保护、安全，及卫生等相关制度规范。
7. 完成公司交办的其他工作。
任职要求：
1. 药学、化学、药物分析等专业硕士学历。
2. 制药类公司1年（含）以上研发分析或QC工作经验。
3. 熟练掌握药物分析流程和工作原理，尤其是多肽/蛋白质谱解析方法、液相质谱联用方法等技能，熟悉质谱仪、液相等仪器设备原理及应用。
4. 英语四级或以上水平。
5. 责任心强，工作细致认真；具有良好的团队合作精神，具备独立分析和解决实验问题的能力。
6. 身体健康，无先天性色觉障碍。