工作职责：
1. 负责临床试验项目的全流程协调，包括受试者招募、筛选入组及随访管理，确保试验进度按计划推进。
2. 严格遵循GCP规范与试验方案，完成数据收集、整理及CRF表填写，保障试验数据的真实性与完整性。
3. 承担研究者、申办方与伦理委员会的沟通对接工作，及时传递试验相关信息并解决执行中的问题。
4. 管理试验物资（如药品、器械）的接收、储存与发放，确保物资使用符合规范要求。
任职要求：
1. 大专及以上学历，医学、药学、护理学或生物学等相关专业背景。
2. 熟悉药物临床试验流程及GCP法规要求，有临床试验协调工作经验者优先。
3. 具备良好的沟通能力与执行力，能高效协调多方资源推进项目。
4. 工作细致严谨，有较强的责任心与问题解决能力，能承受一定的工作压力。