工作职责：

1、负责协助完成药物研发项目的实验设计、实施与结果分析，包括处方筛选、工艺优化、质量研究等。

2、按照项目计划完成小试、中试及工艺放大相关实验，记录并整理实验数据，撰写实验报告。

3、参与药物质量标准建立、稳定性考察及方法学验证工作。

4、跟踪行业法规和技术进展，确保研发工作符合国家药品注册要求

5、参与申报资料的撰写，如 CTD、IND、ANDA 等相关技术文档。

任职要求：

1、中药学、制药工程、药物制剂、分析化学、有机化学、生物制药等相关专业，硕士研究生及以上学历，可接受应届毕业生。

2、具备扎实的药物研发理论基础，熟悉药品研发流程及相关法规（如 GMP、ICH 等）；

3、有药物合成、制剂开发、质量分析或相关实验经验者优先；

4、能够独立完成实验记录、报告撰写；

5、有项目经验、专利或发表论文者优先考虑。

6、工作地点在眉山、成都两地