工作职责:
1、负责对自发报告和源自监管机构报告中的严重不良事件及非严重不良事件进行医学审核；
2、支持客户对文献（必要时包含产品上市后相关的安全问题）进行医学审核；
3、为临床试验或上市后产生的安全问题提供评估，并且将这些安全问题递交给监管机构和客户。
任职资格:
1、临床医学或临床药学相关专业，硕士及以上学历；
2、已通过CET6，良好的英语阅读和写作能力 ；
3、有3-5年以上临床研究或药物警戒/药物安全医学经验优先；
4、熟练掌握 Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook；