1.2-2万
成都前沿医学中心
汇报对象:CEO/项目负责人
工作地点:成都
薪资范围:面议
研发战略规划
制定公司细胞治疗领域(聚焦iPS细胞、化学重编程技术)的研发战略,推动技术创新及产品管线布局。
结合行业趋势与临床需求,主导新型细胞治疗技术的开发及优化,包括iPS细胞定向分化、化学重编程技术的临床应用转化。
技术研发与团队管理
领导iPS细胞重编程、化学小分子诱导细胞命运转变等核心技术的研发,优化重编程效率、安全性及稳定性。
组建并管理跨学科研发团队(分子生物学、细胞生物学、生物信息学等),指导团队成员攻克技术难点。
项目管理与转化落地
主导从早期研究到临床前开发的全流程项目,确保研发成果符合法规要求(如FDA/NMPA)及临床转化标准。
协调与CMC(化学、生产和质量控制)、临床团队的合作,推动候选疗法进入IND申报阶段。
学术合作与资源整合
建立与高校、科研机构及医院的合作网络,引入前沿技术或联合攻关课题。
代表公司参与国际学术会议,提升公司在细胞治疗领域的影响力。
知识产权与合规管理
确保研发成果的知识产权保护,主导核心专利的撰写与申报。
监督实验室合规运营,符合GLP/GMP标准及生物安全规范。
教育背景
博士学历,细胞生物学、分子生物学、再生医学、生物化学或相关专业。
经验与技能
科研经验:
10年以上细胞治疗领域研发经验,5年以上团队管理经验;
深度参与iPS细胞重编程、化学小分子诱导细胞命运转变等研究,具有独立开发重编程技术或优化方案的成功案例;
熟悉3D细胞培养、基因编辑(如CRISPR)、单细胞测序等前沿技术者优先。
行业经验:
具有生物医药企业研发管理经验,熟悉细胞治疗药物开发全流程(从靶点发现到IND);
有iPS细胞衍生疗法(如CAR-iNK、iPSC-CMs)或化学重编程技术转化经验者优先。
成果要求
以第一作者或通讯作者在Cell、Nature、Science等顶级期刊发表过iPS或化学重编程相关论文;
主导或参与过细胞治疗领域发明专利的申请与授权。
核心能力
具备极强的跨学科技术整合能力,能快速推进多管线研发;
优秀的团队领导力、沟通能力及国际化视野(有海外科研经历者优先);
熟悉中国、美国及欧盟细胞治疗相关法规及伦理要求。
主导或参与过iPS细胞治疗产品的临床前研究或临床试验;
具有与监管机构(如CDE、FDA)沟通申报经验;
熟悉AI驱动的细胞重编程或高通量筛选技术。
具有竞争力的薪酬及股权激励;
国际一流研发平台及充足的科研资源;
与全球顶尖科学家合作的机会。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕