一、岗位职责
1. 批文管理与合规：负责卫生部保健食品批文延续注册全流程，在2028年过渡期截止前，完成产品技术要求撰写、资料补充、名称/商标变更等工作，确保符合法规要求；跟踪政策动态，识别潜在风险并制定应对方案 。
2. 供应链管理：对接原料生产企业，筛选优质供应商，建立原料采购标准与质量管控体系；评估代工厂资质与生产能力，签订合作协议，监督生产流程，保障产品质量与交期。
3. 产品全流程推进：主导产品包装设计，结合品牌定位与市场需求，完成视觉方案审核；协同经销商制定产品销售政策，明确价格体系、渠道策略及促销方案。
4. 跨部门协作：与研发、质检、市场等部门沟通，整合产品技术、质量检测及营销需求，确保产品从注册到上市的高效落地；定期汇报项目进度，协调资源解决突发问题。
二、招聘要求
1. 专业背景：食品科学、营养学、药学、生物工程等相关专业本科及以上学历；熟悉保健食品法规标准，持有食品生产许可审查员、注册营养师等证书者优先。 2. 工作经验：3年以上保健食品行业工作经验，具备批文注册、供应链管理或产品运营实操经验；熟悉保健食品生产、流通环节的法规要求，有成功完成批文延续或产品上市项目者优先。
2. 核心能力：具备优秀的政策解读与合规分析能力，能够独立撰写产品技术要求文件；擅长供应商谈判与资源整合，具备供应链成本控制与风险应对经验；拥有良好的沟通协调能力，能高效推动跨部门协作。
4. 其他要求：具备敏锐的行业洞察力，及时掌握政策与市场变化；责任心强，能适应高压环境，确保项目按时交付；熟练使用办公软件及行业相关工具（如法规检索系统）。
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