工作职责：

1. 项目全周期管理：主导研发项目，制定项目计划（含进度、成本、资源），把控立项、临床前研究、临床试验至申报的全流程节点。​

2. 跨部门协同：协调研发、临床、注册、生产等团队，解决项目瓶颈，确保信息同步。​

3. 风险与质量管控：识别核药研发特殊风险（如放射性物料合规、辐射安全），制定应对方案；监督项目符合 GMP、NMPA 注册法规及辐射安全标准。​

4. 资源与成本管理：统筹项目人力、设备（如放射性实验室、专用检测仪器）、预算，控制研发成本，确保资源高效利用。​

5. 进度与汇报：跟踪项目进度，定期向管理层提交报告（含里程碑达成情况、风险预警），推动问题闭环。​

6. 负责研发质量管理工作，监督质量管理体系的执行和管理相关文件和记录。确保研究过程符合相关法规要求；定期做相关质量培训等。

任职要求：

1. 本科及以上学历，核药学、放射化学、药学、生物制药等相关专业，硕士优先。

2. 2年及以上核药研发或制药行业项目管理经验，5年以上医药行业工作经验，有药物注册申报经验者优先。。​

3. 拥有出色的项目管理能力，能够制定详细的项目计划，合理分配资源，高效协调团队成员开展工作，确保项目按时、高质量完成。具备良好的风险管理意识，能够及时识别和应对项目执行过程中的各种风险和挑战。

4. 具有优秀的领导能力与团队管理能力，能够带领团队攻克技术难题，推动项目顺利开展，培养核心人才。

5. 具有高度的责任心、敬业精神与抗压能力，能够在高强度、快节奏的工作环境中高效完成工作任务，应对项目中的突发情况。​

6. 有较强的学习能力，工作严谨.职业责任感强，富有奋斗精神和热情。