2.负责公司内部所有质量管理体系文件编写。

3. 完成领导交代的其他工作。

任职要求
1. 具备独立审核医疗器械质量体系的能力，熟悉体系文件管理流程；
2. 工作积极主动，有较强责任心和学习能力，思路清晰以及较强的沟通协作能力，团队合作精神；
3. 有医疗器械企业工作经验2年以上，熟悉医疗器械法律法规、ISO13485等相关标准。
4. 熟练操作办公软件，包括Word、Excel、PPT等办公自动化软件。