主要职责：

1. 对药品委托生产全过程进行指导和监督，监督药品按照批准的工艺规程生产、贮存，监督检查与生产操作相关的各种操作规程的严格执行，以保证药品质量；

2. 负责对受托生产企业提供的与委托生产药品相关的批生产记录、批包装记录等文件进行审核。

3. 组织产品工艺的改进、技术革新，解决生产中存在的技术问题和质量问题。

4. 监督委托生产品种生产相关的各种验证工作；

5. 参与受托生产企业的现场审计；

6. 负责组织本部门文件的编制、修订和实施；

7. 参与公司GMP质量体系内审工作，监控GMP执行情况

任职要求：

1. 本科以上学历，药学、制药规程等相关专业；

2. 在药企从事生产和管理经历1年以上；

3. 有直接参加过GMP认证的优先；

4. 有软膏类产品相关工作经验优先。

岗位福利：包吃住