您将主要负责在山西白求恩医院开展研究工作，要求1年+肿瘤药物项目经验。
岗位职责：
1. 协助研究团队进行临床试验的日常运作，确保试验按照研究方案、标准操作规程 (SOP) 、 良好临床实践 (GCP) 和适用法规进行。
2. 协助受试者招募 、 筛选和入组。
3. 安排受试者访视， 收集和录入研究数据。
4. 维护研究文件 ，确保其完整性和准确性。
5. 协助研究药物的管理和试验物资的管理。
6. 协助不良事件 (AE) 和严重不良事件 (SAE) 的报告。
7. 与研究团队、 申办方 、CRO 和其他相关人员保持高效沟通。
8. 完成上级交办的其他任务。
任职要求：
1. 1年+肿瘤项目经验，需要药物项目经验。
2. 医学相关专业，大专以上学历。
3. 持有药物GCP证书更好。
4. 善于沟通，有责任心。
5. 过往有白求恩医院项目经验，熟悉医院流程者加分。