工作地点： 北京（项目涉及多中心：三博脑科医院、北京协和医院、中日友好医院、北医三院、北大第一医院等）

职位描述：

我们正在寻找一位细致、负责的临床研究协调员（CRC），加入我们的团队，负责多项高标准的IIT（研究者发起）临床研究项目。您将作为项目团队的重要成员，确保研究资料与数据管理的质量与效率。

主要工作职责：

• 负责临床试验项目的文件管理工作，包括但不限于研究协议的整理、相关表格的收集与归档。

• 准确、及时地将临床试验数据录入到电子数据采集系统和其他相关系统中。

• 协助管理试验物资，如病例报告表的接收与分发。

• 协助研究者进行部分沟通与协调工作。

任职资格要求：

• 必备条件：

  • 持有国家药品监督管理局认证的“药物临床试验质量管理规范（GCP）”证书。

  • 大专及以上学历，临床医学、药学、护理学或相关生命科学专业背景。

  • 拥有1年及以上临床研究协调员（CRC）工作经验，熟悉临床试验工作流程。

• 优先考虑：

  • 有妇科相关领域临床试验经验者优先。

我们希望你：

• 工作严谨，注重细节，有高度的责任心和敬业精神。

• 具备良好的沟通能力和团队协作精神。

• 能够熟练使用Office等办公软件。