岗位内容：
负责监督质量管理体系相关制度的执行及实施;；
负责质量管理体系相关文件修订与更改的管理；
负责质量管理体系文件的管理与资料的登记、发行、保管、分发的具体实施及账目的登记工作；
负责从原材料进厂到成品出厂的全过程的监督及半成品抽样工作；
负责生产记录的审核及产品放行审核工作；
负责计量仪器的校验管理，定期组织校准；
负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势并向；
物料储存条件的评价、物料质量和稳定性评价；
处理用户投诉的产品质量问题，指派人员或亲自回访用户。

任职要求：
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。