1、以与研究者、CRO及申办方沟通为工作重点。
2、按需参加研究者会与其他会议。
3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。
4、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。
5、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作。
6、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
7、协助研究者填写病例报告表及解答query。
8、协助研究者跟踪受试者定期随访。
9、协助研究者上报AE/SAE。
10、协助研究者与伦理、机构等相关部门进行沟通。
11、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。