1.负责上下游首营企业、首营品种资质的审核、建档以及整理归档，并根据审核内容的变化进行动态管;
2.检查并监督药品采购、收验货、销退货、储存与运输等环节的质量管理工作;
3.负责药品质量信息收集与建档；
4.对员工培训档案文件以及健康档案等质量档案文件的归档与整理;
5.协助完成管理的体系的内审和风险评估，并监督改进实施情况；
6.负责做好各类质量记录、台帐、总结、报告；
7.完成上级领导交办的其它事宜。

任职要求：

1.中药学、药学大专以上或医学、生物、化学相关专业大专以上，药学初级以上专业技术职称；

2.必须有1-3年以上医药公司质管岗位相关经验；

3.熟悉 GSP相关法律法规；
4.能熟练操作ERP、WMS等医药软件；
5.工作积极主动、认真负责、学习能力佳、富有团队协作精神。